Abstract:
Однією з найважливіших завдань сучасної органічної хімії є пошук та розробка нових методів синтезу органічних сполук. У роботі було вивчено можливість нового підходу до синтезу циклогомолів кофеїну, теофіліну та теоброміну. Було розроб-лено нові методи синтезу, вивчено властивості та доведено структуру синтезованих сполук. Було показано, що схема «ксантин → його циклогомолог» може бути реалізована пере-творенням вихідних ксантинів у відповідні 4-аміноімідазол-5-карбоксаміди з подальшим перетворенням їх на імідазо-[4,5-е][1,4]-діазепіни. Було наголошено на перспективності вив-чення біологічної активності синтезованих сполук з метою подальшого застосування їх у медичній практиці.
