Синтез макрогетероциклів з фрагмен-тами 1,3-біс-(бензімідазоліл-2-іл)-бензена

Abstract

Безсумнівний інтерес представляє вивчення нових по-дандів і макрогетероциклічних сполук, що включають до своєї структури як фрагмент бензімідазольний гетероцикл. Бензімідазол і його похідні, які містять замісник у другому по-ложенні гетероциклу, зазвичай, отримують конденсацією о-фенілендіаміну з карбоновими кислотами або їх похідними. Як проміжний продукт цієї реакції утворюється N-ацильне похідне о-діаміну, яке в умовах кислотного каталізу циклізується у відповідний бензімідазол. Широке застосування у синтезі сполук ряду бензіміда-золу знайшов метод Філліпса, який полягає у конденсації о-фенілендіаміну з карбоновими кислотами у присутності хло-роводневої кислоти. Якщо в умовах методики Філліпса отри-мати 2-заміщений бензімідазол не вдається, як дегідруючий засіб використовують поліфосфатну кислоту.