Показати скорочений опис матеріалу
dc.contributor.author | Іванова, Р.Ю. | |
dc.contributor.author | Іванов, Ю.Е. | |
dc.contributor.author | Яволовський, А.О. | |
dc.contributor.author | Камалов, Г.Л. | |
dc.date.accessioned | 2024-04-01T07:44:41Z | |
dc.date.available | 2024-04-01T07:44:41Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.citation | Іванова Р.Ю.Іванов Ю.Е., Яволовський АО., Камалов Г.Л. Синтез макрогетеро-циклів з фрагментами 1,3-біс-(бензімідазоліл-2-іл)-бензена: //[тези до-повіді]// «Всеукраїнський симпозіум з органічної та медичної хімії» ( Всеукра-їнська конференція наукових до-слідників) - Львів, 2021.- с. 81-85. | uk_UA |
dc.identifier.uri | http://rp.onmu.odessa.ua/handle/123456789/3566 | |
dc.description | стаття | uk_UA |
dc.description.abstract | Безсумнівний інтерес представляє вивчення нових по-дандів і макрогетероциклічних сполук, що включають до своєї структури як фрагмент бензімідазольний гетероцикл. Бензімідазол і його похідні, які містять замісник у другому по-ложенні гетероциклу, зазвичай, отримують конденсацією о-фенілендіаміну з карбоновими кислотами або їх похідними. Як проміжний продукт цієї реакції утворюється N-ацильне похідне о-діаміну, яке в умовах кислотного каталізу циклізується у відповідний бензімідазол. Широке застосування у синтезі сполук ряду бензіміда-золу знайшов метод Філліпса, який полягає у конденсації о-фенілендіаміну з карбоновими кислотами у присутності хло-роводневої кислоти. Якщо в умовах методики Філліпса отри-мати 2-заміщений бензімідазол не вдається, як дегідруючий засіб використовують поліфосфатну кислоту. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | uk_UA |
dc.publisher | Всеукраїнський симпозіум з органічної та медичної хімії» ( Всеукраїнська кон-ференція наукових дослідників) | uk_UA |
dc.subject | макрогетероцикли, бензімідазол, діаміни, ка-талізатор, похідні | uk_UA |
dc.title | Синтез макрогетероциклів з фрагмен-тами 1,3-біс-(бензімідазоліл-2-іл)-бензена | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |